Список веществ по алфовитy а б в г д е ж з и к л м н п р с т у ф х ц ч ш э ю я

Фенетол

ФЕНЕТОЛ (этоксибёнзол, этилфениловый эфир), мол. м. 122,2; бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -30,7 0C, т. кип. 170 0C, 62 °С/15 мм рт. ст.; 5012-34.jpg 1,0114; 5012-35.jpg1,5171; 5012-36.jpg - 4419,6 кДж/моль;5012-37.jpg6,87 Па·с (15 0C); 5012-38.jpg32,8 мН/м; m4,67·10-30 Кл·м, e 4,130 (30 0C). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, соляной к-те, плохо раств. вводе (1,21 г в 1 л); легко перегоняется с водяным паром; образует азеотроп с водой (т. кип. 97,3 0C, 43% фенетола по массе).

5012-39.jpg

 

Фенетол обладает св-вами ароматических соединений. При взаимод. с Cl2 образует смесь 4-хлор-, 2,4-дихлор- и 2,4,6-трихлорфенетолов. Действие Br2 в CH3COOH при охлаждении или нагревание с PBr5 на паровой бане приводит к 4-бромфене-толу; бромирование Br2 при 25 0C в нитробензоле или CCl4 -к смеси 2-бром- и 4-бромфенетолов. При нагр. фенетола с I2 в присут. конц. HNO3 и пиридина при 180 0C образуется 2-иодфенетол с примесью 4-производного. Нитрование оксидами азота в зависимости от условий проведения протекает по положениям 2 и 4. Взаимод. с SO3 в паровой фазе приводит к бис-(4-этоксифенил)сульфону, кипячение с бензилхлори-дом в присут. порошка церия - к 4-бензилфенетолу, кипячение с (CH3CO)2O в 85%-ной H3PO4 - к 4-этоксиацетофенону. При пропускании над Al2O3 при 200-240 0C фенетол разлагается на фенол, 2-этилфенол, 2,6-диэтилфенол и др. соед., при нагр. с 48%-ной HBr - на фенол и этилбромид. В кислом р-ре при нагр. выше 45 0C или при УФ облучении образует пероксиды.

Фенетол получают взаимод. фенолята Na с этилсульфатом Na при 180 0C, алкилированием фенола этилхлоридом, взаимод. фенолята Na с этиловым эфиром n-толуолсульфокислоты в водно-щелочном р-ре.