Список веществ по алфовитy а б в г д е ж з и к л м н п р с т у ф х ц ч ш э ю я

Фенилацетилен

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), мол.м. 102,14; бесцв. жидкость; т. пл. - 44,8 0C, т. кип. 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d200,9281; n20D 1,5492; 5013-11.jpg0,03326 Н/м; Ср 179,61 Дж/(моль· К) при 25,3 0C; 5013-12.jpg -4282,41 кДж/моль; 5013-13.jpg 0,8829 мПа·с; 5013-14.jpg 0,78; при нагр. до 230-240 0C разлагается.

При гидратации разб. H2SO4 фенилацетилен дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединениегалогеноводородов приводит к 5013-15.jpgи5013-16.jpg-галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. Фенилацетилен легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных р-ров CuCl2 или AgNO3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присут. безводной щелочивзаимод. с кетонами, превращаясь в спирты, напр. с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрирование фенилацетилена в присут. Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присут. Cu при 190-250 0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.

Фенилацетилен легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присут. хлоридов Cu+ или Cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.

Фенилацетилен получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa, KOH или Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медленнойперегонкой фенил-пропионовой к-ты с анилином (соотношение 1:4).