Список веществ по алфовитy а б в г д е ж з и к л м н п р с т у ф х ц ч ш э ю я

Этилбензол

ЭТИЛБЕНЗОЛ, С6Н5СН2СН3, мол. м. 106,16; бесцв. жидкость с запахом бензола; т. пл. -94,97 °С, т. кип. 136,19 °С, 25,88 оС/10 мм рт. ст.;6043-29.jpg 0,8671;6043-30.jpg 1,4958;6043-31.jpg0,637 мПа х с (20 °С);6043-32.jpg 1,97 х 10-30 Кл х м;6043-33.jpg (жидкость) 186,56 Дж/(моль-К),6043-34.jpg (газ) 128,49 Дж/(моль х К);6043-35.jpg (жидкость) -12,48 кДж/моль,6043-36.jpg (газ) -29,71 кДж/моль;6043-37.jpg 86,3 Дж/г,6043-38.jpg -4568,6 кДж/моль;6043-39.jpg (жидкость) 255,35 Дж/(моль х К),6043-40.jpg (газ) 360,69 Дж/(моль х К);6043-41.jpg 2,41 (20 °С). Р-римость в воде 0,014 г в 100 г (15 °С); смешивается с большинством орг. р-рителей. Образует пикрат с т. пл. 96,6 °С. 
Обладает св-вами ароматических соединений. При действии Cl2 или Вr2 на этилбензол в газовой фазе в отсутствие катализатора на свету или при т-ре кипенияэтилбензола происходит замещение в боковой цепи с образованием (1-галогенэтил)- и (2-галогенэтил)бензолов. Галогенирование в жидкой фазе при низких т-рах в присут. катализаторов (А1С13, FeBr3, I2 и др.) приводит к о- и n-галогенпроизводным. Нитрование HNO3 (d= 1,5) и сульфирование идет в бензольное кольцо с образованием соответствующих моно-, ди- и тринитропроизводных. При окислении СrО3 или разб. HNO3 этилбензол превращается в бензойную к-ту и ацетофенон, приокислении р-ром Na2Cr2O7 в автоклаве при т-ре 250 °С в течение 1 ч - в натриевую соль фенилуксусной к-ты (выход 89%). Жидкофазное окисление этилбензола в присут. ацетата Мn приводит к6043-42.jpg-фенилэтиловому спирту, к-рый при 300 °С в присут. TiO2 превращается в стирол. При окислении кислородом воздуха при 130 °С и 0,5 МПа этилбензол образует гидропероксид, к-рый при 11О °С в присут. нафтенатов W или Мо с пропиленом образует пропиленоксид и6043-43.jpg -фенилэтиловый спирт. 
При пропускании паров при 360 °С над катализатором на основе оксидов Zn или Сr этилбензол с выходом 90-92% дегидрируется в стирол. 
Этилбензол содержится в сырой нефти, продуктах каталитич. риформинга нефтяных фракций и легких фракциях смолы коксования угля, откуда он м. б. легко выделен. В пром-сти этилбензол получают гл. обр. алкилированием бензола этиленом в присут. А1С13 при т-ре 400-450 °С; разработаны также процессы алкилирования в присут. BF3 на модифицированном оксиде А1, Н3РО4 на кизельгуре, мол. ситах. 
Этилбензол - исходное в-во в произ-ве стирола, добавка к моторному топливу для повышения октанового числа, р-ритель.