Список веществ по алфовитy а б в г д е ж з и к л м н п р с т у ф х ц ч ш э ю я

Циануксусная кислота

ЦИАНУКСУСНАЯ КИСЛОТА (цианоэтановая к-та, мононитрил малоновой к-ты) NCCH2COOH, мол. м. 85,06; бесцв. гигроскопичные кристаллы, т. пл. 70,9-71,0 °С; т. кип. 108 °С/15 мм рт. ст.; т. разл. 160 °С; Ка 3,38 х 10-3 (вода, 25 °С). Легко раств. в воде, этаноле и диэтиловом эфире, не раств. в апифатич. и ароматич. углеводородах; щелочные соли хорошо раств. в воде. 
Хим. св-ва циануксусной кислоты определяются наличием в ее молекуле групп CN (см. Нитрилы), СООН (см. Карбоновые кислоты)и активной метиленовой группы. При действии конц. минеральных к-т циануксусная кислота гидролизуется до моноамида малоновой к-ты HOOCCH2CONH2; в разб. к-тах - до малоновой к-ты НООССН2СООН; со спиртами образует эфиры NCCH2COOR, последние при действии NH3 дают амид циануксусной кислоты (цианацетамид) NCCH2CONH2. Св-ва производных циануксусной кислоты представлены в табл.

СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 

Показатель
NCCH2CONH2
NCCH2COOCH3
NCCH2COOC2H5
Т. пл., °С
119
-22,5
-22,5
Т. кип., °С
_
203
206
6019-34.jpg
1,1271
1,0629
6019-35.jpg
1,4195
1,4179
Т. всп., °С
215
110
110

Для получения эфиров циануксусной кислоты используют ее р-цию с избытком спирта в присут. кислотного катализатора с одновременной отгонкой воды либо р-цию эфиров хлоруксусной к-ты с NaCN или KCN. Цианацетамид получают обработкой спиртового р-ра этилового эфира циануксусной кислоты избытком NH3 при 10-15 °С. 
Циануксусную кислоту и ее эфиры применяют в качестве исходных в-в при пром. произ-ве лек. средств (сульфамонометоксин, сульфадиметоксин, теобромин,теофиллин, кофеин, витамин В1 и др.), цианацетамид - сырье в произ-ве малононитрила. 
Циануксусная кислота- горючее (т. всп. 107 °С), токсичное в-во, раздражает кожу. Для циануксусной кислоты ЛД50 200 мг/кг, для эфиров - 500-570 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно), для цианацетамида - 3200 мг/кг (мыши, перорально).