Список веществ по алфовитy а б в г д е ж з и к л м н п р с т у ф х ц ч ш э ю я

Циклогексанон

ЦИКЛОГЕКСАНОН, мол.м. 98,14; маслянистая бесцв. жидкость с запахом ацетона и мяты; т. пл. -16,4 °С (в кристаллич. состоянии существует в двух модификациях: орторомбич.-а = 1,038 нм, b = 0,734 нм, с = 0,1509 нм, z = 8, пространств. группа Qhl, к-рая переходит в кубическую -а = 0,863 нм, z = 4; т-ра фазового перехода -53,8 °С,6021-15.jpg перехода 8,66 кДж/моль); т. кип. 155,7 °С, 47°С/15 мм рт.ст.;6021-16.jpg 0,9478;6021-17.jpg 1,4510; tкрит 356 °С, ркрит 3,73 МПа;6021-18.jpg 2,36 мПа x с (20 °С);6021-20.jpg 34,5 мН/м (20 °С);6021-21.jpg9,3397 x 10-30 Кл x м; ур-ние температурной зависимости давления пара (мм рт. ст.) в интервале 1-156 °С: lgp = 6,33089 - 1670,0097(230,312 + t); давление пара 0,666 кПа (25 °С), 26,66 кПа (100 °С);6021-22.jpg 1,328 кДж/моль;6021-23.jpg 51,16 кДж/моль (50 °С), 48,40 кДж/моль (100 °С);6021-24.jpg -3344 кДж/моль;6021-25.jpg -227,6 кДж/моль;6021-26.jpg 330,5 Дж/моль x К;6021-27.jpg 18,2. Р-римость циклогексанона в воде 9,9% (по объему), р-римость воды в циклогексаноне 5,8%. Циклогексанон образует азеотропные смеси (т. кип. смеси в °С; содержание циклогексанона в % по массе): вода (96,3; 45), кумол (152; 65), циклогексанол (119,6; 88 при 300 мм рт. ст.).

6021-19.jpg

Для молекулы циклогексанона наиб. предпочтительна конформация кресла, при комнатной т-ре в равновесной смеси присутствует 1- 12% циклогексанона вконформации ванны. Величина инверсионного барьера 16,7 кДж/моль. 
По хим. св-вам циклогексанон- типичный представитель кетонов. Кислородом воздуха или HNO3 окисляется до адипиновой к-ты и низших моно- и дикарбоновых к-т, приокислении надуксусной к-той образуется капролактон; при кипячении с (СН3СО)2О - циклогексенилацетат, при действии CH2N2 -циклогептанон, в присут. безводных минер. к-т на холоду или щелочей при 100-150 °С - 4-циклогексилиденциклогексанон. 
В пром-сти циклогексанон получают окислением циклогексана Овоздуха при 140-165 °С и давлении 0,9-1,6 МПа в присут. нафтената или стеарата Со (0,25-2 г на 1 тциклогексана). Степень превращения циклогексана за один проход 4-5%. 
Другой пром. способ получения циклогексанона - дегидрирование циклогексанола в паровой фазе при т-ре выше 220 °С и атм. давлении (в этих условиях равновесие р-ции сдвинуто в сторону циклогексанона) в присут. смешанных цинкхромовых (360-380 °С), медномагниевых (240-260 °С) или промотир. медноцинкхромалюминиевых (240 °С) катализаторов; степень превращения за один проход соотв. 60-65, 50 и 50%. 
Циклогексанон получают также совместно с циклогексанолом каталитич. гидрированием фенола:

6Н5ОН + 5Н26021-28.jpg С6Н11ОН + С6Н10О + 147 кДж/моль

Процесс осуществляют в газовой фазе при 120-140 °С и 0,3 МПа в присут. Pd/Al2O3 при молярном соотношении водород: фенол [(5—10):1]. Образующуюся смесь циклогексанона (88-95%), циклогексанола (5-6%), непрореагировавшего фенола (1-2%) разделяют ректификацией. 
Циклогексанон применяют в произ-ве адипиновой к-ты, в качестве полупродукта в произ-ве e-капролактама, р-рителя нитратов и ацетатов целлюлозы, жиров, восков, прир. смол, поливинилхлорида, основных красителей; компонент средств для выведения пятен от краски. 
Т. всп. 33,9 °С, т. самовоспл. 452 °С, КПВ 0,9-9,0% (по объему), ПДК в атм. воздухе 0,04 мг/м3, в воде водоемов 0,2 мг/л, ЛД50 2,78 г/кг (мыши, перорально).