Список веществ по алфовитy а б в г д е ж з и к л м н п р с т у ф х ц ч ш э ю я

Ацетилхлорид

АЦЕТИЛХЛОРИД CH3COCl мол. м. 78,50; бесцв. жидкость с резким запахом, дымящая на воздухе; т. пл. -112,86°С, т. кип. 51,8°С; d420 1,1051, nD20 1,38708;1044-37.jpg 26,7 и 21,9 мН/м при 14,8 и 46,2°С соотв.;1044-38.jpgНоисп 364,59 Дж/г (323,4 К); энергия диссоциации связи С—С1 320,9 кДж. Раств. в бензоле, толуоле, хлороформе, эфире, ацетоне, CS2. Легко гидролизуется водой до СН3СООН и НС1. С первичными и вторичными спиртами образует сложные эфиры - ацетаты CH3COOR, с третичными-алкилгалогениды СН3СОС1 + R3COH -> R3CC1 + СН3СООН, с формальдегидом в присут. ZnС1- хлорметилацетат СН3СООСН2С1, с безводным NH3 или с его конц. водными р-рами-ацетамид, с CH3COONa - уксусный ангидрид. Ацетилирует первичные и вторичные амины, напр.: СН3СОС1 + RNH2 -> CH3CONHR + HC1.

В пром-сти ацетилхлорид получают взаимод. СН3СООН с хлоридами фосфора, р-цией CH3COONa с SO2 и С12. Может быть получен также взаимод. уксусного ангидридас НС1 при 85-90°С (этот метод используется для получения ацетилхлорида in situ при хлорировании СН3СООН, где ацетилхлорид служит катализатором), р-цией СН3СООН с хлористым сульфурилом или фосгеном. Ацетилхлорид - ацетилирующий агент (особенно эффективен в условиях р-ции Фриделя - Крафтса) в произ-векрасителей, лек. в-в и др.

Ниж. КПВ 5%; т. всп. 4°С, т. самовоспл. 390°С Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз; ПДК 0,1 мг/м3