Список веществ по алфовитy а б в г д е ж з и к л м н п р с т у ф х ц ч ш э ю я

Бензилхлорид

БЕНЗИЛХЛОРИД [(хлорметил)бензол,1050-24.jpgхлортолуол] С6Н5СН2С1, мол. м. 126,59; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. -39°С, т. кип. 179,3°С; плотн. 1,100 г/см3(25°С); nD20 1,5391;1050-25.jpg 1,28 мПа*с (25°С);1050-26.jpg 38,4 мН/м (15°С); давление пара (в кПа): 0,1 (22°С), 1,3 (60,8°С), 8,0 (100,5°С), 26,6 (134,0°С); температурный коэф. объемного расширения 0,000972 К-1 (0-30°С); теплопроводность 0,1380 Вт/(м*К) (20°С);1050-27.jpg - 3714 кДж/моль;1050-28.jpg 6,43 (19,9°С). Бензилхлорид неограниченно раств. вэтаноле, хлороформе, бензоле, не раств. в воде. Легко вступает в р-ции нуклеоф. замещения атома С1, а также электроф. замещения атомов Н ароматич. ядра. Под действием слабых окислителей превращается в бензальдегид; легко образует реактив Гриньяра.

В пром-сти бензилхлорид получают жидкофазным хлорированием толуола при УФ-облучении или в присут. 2,2-азо-бис-изобутиронитрила. Содержание Fe3+ в толуоле ихлоре не должно превышать 0,00002%. Процесс ведут при 60-75°С в эмалиров. реакторе до достижения плотности реакционной массы 0,965 г/см3. Бензилхлорид выделяют ректификацией в вакууме и нейтрализуют твердой Na2CO3; выход 90-95%. Лаб. метод получения: хлорирование толуола SO2C12 в присут. инициатора илихлорметилирование бензола.