Список веществ по алфовитy а б в г д е ж з и к л м н п р с т у ф х ц ч ш э ю я

Иодбензол

ИОДБЕНЗОЛ (фенилиодид) С6Н5I, мол. м. 204,02; бесцв. жидкость с эфирным запахом; т. пл. -31.3 °С, т. кип. 188,4°C; плотн. 1,8307 г/см3 (20°С), 1,861 г/см3 (0°С); nD201,6204; давление пара (в кПа): 1,06 (63 °С), 2,66 (79,6 °С), 4,60 (98 °C); g 38,310-3 Н/м (25°С); m 5,710-30 Клм (в парах), 4,610-30 Клм (в бензольном р-ре); С0p 112,3 Дж/(мольК) (-47°С); DH0пл 8,76 кДж/моль, DH0исп 40 кДж/моль. Р-римость в воде 0,34 г/л (30 °С); хорошо раств. в орг. р-рителях. Образует азеотропные смеси с фенолом(53% иодбензола, т. кип. 177,7°С), п-крезолом (88% иодбензола, т. кип. 187,9°С), этиленгликолем (76% иодбензола, 170,2°С)и др. Электроф. замещение в иодбензоле происходит с образованием преим. пара- и орто-производных. При действии на иодбензол жидкого Сl2 на солнечном свету образуются производные от n-хлориодбензола до пентахлориодбензола. Нагревание с I2 в ледяной уксусной к-те при одновременной обработке SO2 и дымящей HNO3 или NaNO2 и дымящей H2SO4при 200 °С приводит к n-дииодбензолу. При нитровании HNOобразуются п- и о-нитроиодбензолы (59 и 41% соотв.), при взаимод. с хлорсульфоновой к-той при 0 °С - n,n-дииоддифенилсульфон, с H2SO4 - n-иодбензолсульфокислота. иодбензол - арилирующий агент; реагирует с KNH2 в жидком NH3 с образованием анилина, дифенил- и трифениламинов; с водяным паром в присут. активированной H2SiO3 (380 °С) образует фенол, с KCN - бензонитрил. Легко окисляется Н2Оили надсерной к-той доиодозобензола С6Н5IO, озоном или орг. пероксидами - до иодилбензола С6Н5IO2. При действии хлора в безводной среде образуется С6Н5IСl2. Восстанавливается электролитически в спиртовом р-ре NaOH при 70 °С в бензол. Иодбензол получают иодированием бензола в присут. окислителей, необходимых для связывания HI, напр. в среде ледяной уксусной к-ты в присут. НNО3 и H2SO4 выход иодбензола 80%. Известны иодирование бензола в среде ССl4 системой I2-C6H5I-(OCOCF3)2 при 20°С (выход иодбензола 72%), иодом в присут. SbCl5 или тетрафторбората нитрония, а также через таллийорг. соед. (выход 96%): 
241_260-9.jpg 
Чистый иодбензол получают диазотированием анилина с послед. разложением образовавшегося фенилдиазонийхлорида в присут. KI. Иодбензол обладает местным раздражающим действием.